禾元生物“稻米造血”新药有望纳入2027年医保

【导语】武汉禾元生物核心产品奥福民（重组人白蛋白注射液）通过国家医保局形式审查，有望进入2027年医保目录，标志着国产替代血液制品迈入商业化加速期。光谷生物医药板块在基因治疗、脑机接口等领域同步发力，行业创新动能强劲。

7月14日，国家医保局公布2026年基本医保目录及商保创新药目录申报药品名单，武汉禾元生物（688765.SH）核心产品奥福民（重组人白蛋白注射液）顺利通过形式审查，有望进入2027年国家医保目录。此举将显著降低人白蛋白价格，缓解临床用药成本压力。

从基本面看，奥福民于2025年7月18日获批上市，成为国内首个重组人白蛋白产品，利用水稻胚乳细胞生物反应器技术实现“稻米造血”，解决我国人白蛋白60%以上依赖进口的“卡脖子”难题。新药上市仅三个月，公司即于2025年10月28日登陆上交所科创板，成为重组人白蛋白第一股。目前，奥福民累计使用患者超千人，安全性与有效性获临床验证。

资金面上，公司产能布局加速：已建成“黑灯工厂”年产10吨重组人白蛋白，正建设年产1200万支（120吨）的产业化基地。截至2026年7月6日，奥福民Ⅳ期真实世界临床研究已完成入组1728例，预计年内完成试验后提交适应症扩展申请。当前获批适应症为“肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）”，约占整体市场规模的30%，若扩展获批，目标患者群体将成倍扩大。

从板块轮动看，光谷生物医药产业密集落地创新成果：武汉凯德维斯生物的三价HPV治疗性疫苗（KDTV001）加速推进Ⅱ期临床；武汉依瑞德集团与武汉大学中南医院共建脑机接口智能神经调控中心，已完成近10例偏瘫、脊髓损伤及脑部术后神经康复治疗。

【总结展望】奥福民医保准入将加速放量，叠加适应症扩展及产能释放，禾元生物有望引领全球血液制品替代浪潮。光谷生物医药板块在临床突破与政策红利共振下，估值修复空间可期。