特宝生物ACT201注射液获临床试验批准

特宝生物（688278）于7月15日公告，其自主研发的ACT201注射液药物临床试验申请已获国家药监局批准，标志着公司在乙肝治疗领域迈出关键一步。该药物为创新型反义寡核苷酸（ASO）药物，具备增强抗病毒活性和减少脱靶效应的特点，并入选2025年创新药物研发国家科技重大专项。此前，ACT201注射液已纳入国家药监局“30日通道”快速审评流程，凸显政策支持力度。从基本面看，特宝生物聚焦乙肝全人群临床治愈，布局“靶向病毒生命周期”和“强化宿主免疫系统”双路径。资金面上，市场对创新药政策红利和乙肝治疗市场前景持续关注，板块轮动中估值修复预期增强。技术面显示，ACT201在临床前研究中表现出对乙肝表面抗原的强效抑制，与派格宾等药物联用有望提升治愈率并缩短疗程。展望未来，该药物若成功上市，将丰富公司管线并巩固其在乙肝治疗领域的领先地位，但需关注后续临床试验数据及监管进展。