复星医药创新药FXR0906获批临床，瞄准高甘油三酯血症蓝海

复星医药（600196.SH；02196.HK）宣布其控股子公司复星医药（深圳）开发的siRNA创新药FXR0906，已获国家药监局批准开展临床试验，用于治疗高甘油三酯血症（HTG）。该药物通过RNA干扰技术沉默APOC3基因，有望填补现有降TG药物疗效有限或安全性不足的临床空白。

FXR0906是一款肝靶向siRNA小干扰核酸创新药，通过精准沉默APOC3基因表达，降低血清甘油三酯水平，实现HTG治疗。该药物由复星医药集团许可引进，享有中国内地及港澳地区的独占研发、生产及商业化权利。HTG是常见血脂异常疾病，中国TG≥2.3mmol/L的患病率约15%，严重患者（sHTG，TG≥5.7mmol/L）约1000万人。HTG是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和急性胰腺炎的风险因素，现有疗法（贝特类、ω-3脂肪酸、烟酸类）疗效有限或存安全性问题，临床需求远未满足。

从投资视角看，复星医药在创新药领域持续布局，FXR0906作为siRNA技术平台的重要管线，具备技术壁垒和差异化优势。该药物针对的HTG市场空间广阔，且竞争格局相对分散，若临床成功将带来估值修复机会。技术面上，复星医药股价近期处于震荡区间，关注临床试验进展催化。资金面上，机构对创新药板块关注度提升，港股通资金近期有净流入迹象。

展望未来，FXR0906的I期桥接研究及后续临床将评估安全性、耐受性及初步疗效，若数据积极，有望加速推进至关键注册临床。复星医药凭借其研发和商业化能力，有望在HTG治疗领域占据先机。