成都先导DEL技术助力BGE-102启动II期临床

成都先导（688222）合作伙伴BioAge Labs于7月14日宣布，基于其DEL技术平台筛选的口服小分子NLRP3抑制剂BGE-102正式启动II期概念验证临床试验QUELL-CV，并完成首例受试者给药。该药物旨在降低心血管风险，I期数据显示良好安全性与耐受性，并显著降低高敏C反应蛋白等炎症标志物，凸显其在抗炎治疗领域的潜力。

本次II期试验为随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究，针对心血管风险升高人群，顶线数据预计2026年下半年公布。此外，BioAge计划2026年年中启动BGE-102针对糖尿病性黄斑水肿的Ib/IIa期研究，进一步拓展适应症。

从基本面看，BGE-102的进展验证了成都先导DEL技术平台在挑战性靶点（如NLRP3）上的筛选能力，增强了公司技术授权与合作模式的商业价值。资金面上，该消息可能吸引关注创新药研发及DEL技术赛道的资金流入。技术面上，成都先导股价或受此催化，短期关注其估值修复机会。

展望未来，BGE-102的临床推进有望巩固成都先导在DEL领域的领先地位，并推动更多合作项目落地，为长期增长提供支撑。