微芯生物西达本胺17项成果亮相EHA，创新药价值获国际认可

【专业导语】深圳微芯生物科技股份有限公司（688321.SH）自主研发的表观遗传调控药物西达本胺，在2026年欧洲血液学协会年会（EHA）上发布17项研究成果，涵盖非霍奇金淋巴瘤、T细胞淋巴瘤及急性淋巴细胞白血病等适应症。这一系统性循证医学证据的披露，不仅验证了西达本胺的临床价值，更彰显中国原创新药在全球血液肿瘤治疗领域的竞争力。

【正文】微芯生物由留美归国博士团队于2001年创立，2019年登陆科创板，被誉为“创新药第一股”。其核心产品西达本胺于2014年获批上市，是中国首个自主知识产权的原创化学新药，也是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂。目前，该药物已获批外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌及弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等适应症，其中DLBCL适应症于2025年1月纳入国家医保目录。

从资金面看，西达本胺已进入1400余家处方医院及823家药店，2025年销售收入同比增长约16%，惠及超万名肿瘤患者，显示出强劲的商业化能力。从基本面分析，该药物通过持续拓展适应症和联合疗法，构建了覆盖多瘤种的循证医学体系，研发管线价值逐步兑现。技术面上，西达本胺作为全球首创的HDAC抑制剂，具备先发优势，其17项研究在EHA的集中发布，有望催化估值修复。

董事长鲁先平表示，西达本胺的成果标志着中国原创新药获得国际学术认可，将激励公司持续推进研发。展望未来，随着医保放量及海外市场拓展，微芯生物有望在创新药板块中保持领先地位，为全球患者提供更多突破性疗法。