长春高新(000661)子公司金赛药业自主研发的GenSci148注射液，近日获国家药监局临床试验申请受理，标志着公司在眼科创新药领域迈出关键一步。该药物为VEGF多重阻断剂，拟用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿及视网膜静脉阻塞，旨在解决现有疗法中患者应答不足、疗效维持时间短及治疗负担重等未满足临床需求。 从基本面看，GenSci148基于金赛药业专有ProlonXTM长效平台，可同时结合VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D及Ang-2，通过阻断Ang-2-Tie2信号通路，协同抑制病理性血管新生、降低血管通透性并改善血管稳定性，有望延长给药间隔、降低治疗负担。技术面上，该药物属于治疗用生物制品1类，具备差异化竞争优势，若临床试验成功，将填补国内眼科领域空白。资金面上，长春高新近年持续加大研发投入，近80条在研管线中临床阶段超40条，1类新药布局35个，研发驱动估值修复预期增强。 展望未来，随着人口老龄化及慢性病患病率上升，眼科疾病治疗需求持续扩大。GenSci148若顺利推进，有望成为公司新的增长极，并带动眼科板块整体估值提升。投资者需关注后续临床试验进展及监管审批风险。