康辰药业（603590）自主研发的KC1086取得里程碑式进展，作为全球首个进入临床试验的KAT6/7双靶点小分子抑制剂，其临床前数据入选2026年AACR年会，标志着公司自主创新实力获国际权威认可。该药物已于2025年8月启动I期临床，并获美国FDA默许，国际化研发布局初具雏形。 从基本面看，KC1086展现出强效抑制活性与高选择性，在ER+乳腺癌模型中与哌柏西利联用肿瘤抑制率达101%，与氟维司群联用抑制率达83%，凸显联合用药潜力。技术面上，药物具备线性药代动力学特征、高口服生物利用度及低蓄积性，安全窗口良好，对主要系统无显著毒性。资金面上，该创新药管线有望吸引关注创新药板块的机构资金流入，推动估值修复。 展望未来，KC1086若临床数据持续优异，将强化康辰药业在肿瘤靶向治疗领域的竞争壁垒，并加速其全球化进程。建议关注后续临床进展及FDA审批动态。