恒瑞医药(01276)宣布，其自主研发的瑞维鲁胺片已获欧洲药品管理局(EMA)正式受理上市许可申请，标志着公司首个创新药向欧盟市场迈出关键一步。该药物基于国际多中心III期CHART研究，数据显示其在高瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)治疗中显著延长总生存期(OS)和影像学无进展生存期(rPFS)，死亡风险降低41%，中位OS达78.8个月。从基本面看，瑞维鲁胺已在国内获批，此次欧盟申报有望打开海外增长空间，驱动估值修复。技术面上，临床数据优异，资金面关注创新药板块轮动。展望未来，若获批将强化恒瑞医药全球竞争力，建议关注后续审批进展及市场放量节奏。 文章导航 中海油服国际化人才培训收官，夯实海外战略根基 金钼股份钼精矿国标样品立项，填补行业空白