仁和药业子公司获磷酸奥司他韦干混悬剂注册批件

仁和药业（000650）近日公告，其子公司江西药都仁和制药有限公司获国家药监局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》，标志着公司在抗病毒领域再添重磅品种。该药品为化学药品3类处方药，规格0.36g，适用于成人和2周龄及以上儿童的甲型、乙型流感治疗，以及1岁及以上人群的预防，原研为罗氏制药，自2021年国内上市后成为流感防治指南核心用药。公司于2024年12月提交注册申请，累计研发投入约1100万元，体现了对仿制药改良和经典名方开发的持续布局。从基本面看，该药品获批将强化仁和药业在抗感染领域的竞争力，结合其在中药创新（如二冬汤颗粒）和化药一致性评价（如苯磺酸氨氯地平片）的进展，产品矩阵日趋完善。资金面上，研发投入的稳步落地有望吸引机构关注，估值修复空间值得期待。展望未来，公司凭借成熟生产能力和销售渠道，有望在流感高发季实现快速放量，推动业绩增长。