敷尔佳再获Ⅱ类医疗器械证，妆械协同深化

导语：敷尔佳（301371.SZ）近期公告，旗下新品医用透明质酸钠依克多因修复贴成功取得Ⅱ类医疗器械注册证，进一步巩固其在专业皮肤护理领域的竞争壁垒。此举不仅丰富了公司“妆械共生”战略下的产品矩阵，也为后续业绩增长注入新动力。

正文：7月22日，敷尔佳发布公告，旗下全新医用修复类敷料产品——医用透明质酸钠依克多因修复贴，于7月20日获得黑龙江省药监局核发的Ⅱ类医疗器械注册证，有效期至2031年7月19日。该产品适用于小创口、擦伤、切割伤及激光、光子、果酸换肤、微整形术后等非慢性创面护理，覆盖日常浅表创面与医美术后两大场景，进一步延伸了公司在专业护理领域的触角。

从基本面看，此次获证是敷尔佳“技术驱动，妆械共生”研发战略的延续。2025年年报显示，公司已持有医用透明质酸钠修复贴、医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴等4项Ⅱ类医疗器械注册证，并推进Ⅲ类医疗器械布局。2026年一季度，公司研发费用达1,335.99万元，同比增长36.42%，上海与哈尔滨南北联动的研发体系为产品创新提供支撑。

资金面上，公司经营表现显著回升。2026年一季度，敷尔佳实现营收5.48亿元，同比增长82.12%；归母净利润1.72亿元，同比增长87.73%；扣非净利润1.05亿元，同比增长100.13%；经营活动现金流净额1.25亿元，由负转正。营收、利润与现金流同步改善，显示渠道优化与业务拓展成效显著，为长期创新奠定财务基础。

展望未来，随着医疗器械注册证持续扩容，敷尔佳有望通过“医疗器械+功能性护肤品”协同发展，覆盖更多细分护理场景，提升市场份额。在行业合规门槛提升的背景下，公司研发与注册能力将成为其核心护城河。

总结：敷尔佳凭借新品获证深化“妆械共生”战略，叠加强劲的一季度业绩，短期估值修复可期，长期竞争力持续夯实。