长春高新（000661）子公司金赛药业自主研发的注射用GenSci136近日获国家药监局临床试验批准，拟用于治疗眼肌型重症肌无力（oMG）。该药物为BAFF/APRIL双靶点拮抗剂，属于治疗用生物制品1类创新药，有望填补现有疗法在精准控制症状和安全性方面的临床空白。从基本面看，长春高新持续加大研发投入，加速创新药管线布局，GenSci136已获批针对全身型重症肌无力（gMG）和免疫球蛋白A肾病（IgAN）的临床试验，并获美国FDA批准开展MG适应症研究，显示其国际化潜力。技术面上，该药物通过抗人血清白蛋白重链单域抗体设计延长半衰期，提升药效持久性，体现了公司在抗体工程领域的创新实力。资金面上，创新药进展或催化市场对长春高新研发管线的估值修复，但需注意医药研发周期长、不确定性高的风险。展望未来，GenSci136若成功上市，将丰富公司自身免疫疾病领域产品线，并强化其在国内生物医药行业的竞争壁垒。