益盛药业因药品缺陷遭停产，涉事产品营收占比低

【导语】益盛药业（002566）因产品补金片存在严重缺陷，被吉林省药监局采取暂停生产及销售的风险控制措施。此次事件虽涉事产品营收占比较低，但短期内产能停滞及产品召回将对公司利润产生阶段性影响。

益盛药业7月5日公告，公司收到吉林省药监局通知，国家药监局核查中心在2026年6月26日至28日的飞行检查中，发现其产品补金片存在1项严重缺陷，构成安全隐患。依据相关规定，监管部门对以下生产线及产品采取暂停生产/销售措施：生脉注射液（规格10ml、20ml）的小容量注射剂（Ⅰ车间、Ⅲ车间）洗、灌、封联动线；中药前处理及提取生产线（中药前处理车间、提取II车间）；补金片（规格糖衣片片心重0.25g、薄膜衣每片重0.26g）的固体制剂车间生产线；以及中药前处理及提取生产线（中药前处理车间、提取Ⅰ车间）。

从资金面看，涉事产品生脉注射液和补金片2025年度营业收入分别占公司同期营收的7.65%和0.01%，合计占比不足8%，对整体营收影响有限。然而，风险控制措施将导致公司阶段性产能停滞，短期内部分药品供货紧张。此外，产品召回将产生物流、处置等费用，并可能造成部分市场订单流失及终端供货中断，进一步侵蚀当期利润。

从基本面分析，本次飞行检查仅确认补金片生产环节存在潜在质量安全隐患，未导致公司核心经营资质或药品批文失效，不会直接触发退市风险警示。公司已主动对相关批次补金片启动三级召回，该批产品共生产9,562瓶，已销售2,400瓶，召回规模较小。

【展望】益盛药业需尽快完成整改并恢复生产，以降低对供应链和利润的冲击。投资者应关注后续监管验收进展及产能恢复时间表，短期内公司股价可能面临波动，但涉事产品营收占比低或缓解市场担忧。