百利天恒全球首创双抗ADC获批，鼻咽癌治疗迎新突破

【专业导语】成都药企百利天恒（688506.SH）自主研发的EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗正式获批上市，标志着全球首个此类药物进入临床，为复发/转移性鼻咽癌患者提供全新治疗选择。该药物凭借精准、强效、低毒的优势，有望引领肿瘤精准治疗新方向，并带动相关板块估值修复。

据国家药品监督管理局官网消息，百利天恒自主研发的EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗（宜泽康®）获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者。该药物是全球首创（First-in-class）且首个进入III期注册临床研究的双抗ADC，其创新机制突破了传统化疗与单靶点药物的局限，为肿瘤精准治疗开辟全新路径。

从投资分析视角看，基本面方面，伦康依隆妥单抗的临床数据表现亮眼，已获NCCN、CSCO两大权威指南列为首选方案，显示出显著的疗效与生存获益。资金面上，2023年12月，百利天恒与跨国药企百时美施贵宝（BMS）达成交易，总金额最高达84亿美元，创下全球ADC单药对外授权纪录，凸显国际资本对国产创新药的认可。技术面上，该药物的获批有望推动双抗ADC赛道板块轮动，吸引资金流入相关概念股。

总结展望：伦康依隆妥单抗的获批不仅为鼻咽癌患者带来新希望，更标志着我国肿瘤治疗率先迈入双抗ADC全新时代。预计后续将加速国产创新药出海进程，并带动百利天恒及双抗ADC板块的估值修复与市场关注度提升。